Insektenschutzmittel mit Geraniol und die EU-BPR: was sich 2026 geändert hat und was 2027 folgt

Aktualisiert im September 2026. Die Übergangsfrist für geraniolhaltige Biozidprodukte in der EU ist am 30. April 2026 abgelaufen. Produkte, die bereits auf dem Markt sind, befinden sich nun in der Phase der Rücknahme durch die Mitgliedstaaten, und neue PT18- oder PT19-Produkte auf Geraniolbasis dürfen auf dem EU-Markt nicht mehr bereitgestellt werden. Wenn Sie Insektenschutzmittel oder Insektizide auf Geraniolbasis vertreiben oder verkaufen, erklärt dieser Artikel, wie es dazu kam und was jetzt zu tun ist.

Was geschah: die ECHA-Entscheidung vom Juli 2025

Am 2. Juli 2025 veröffentlichte die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) eine aktualisierte Liste der Wirkstoffe im Überprüfungsprogramm der EU-Biozidprodukteverordnung (BPR). Sie bestätigte, was in Fachkreisen seit einiger Zeit erwartet worden war: Kein Unternehmen und kein Industriekonsortium hatte eine Notifizierung eingereicht, um die weitere Genehmigung von Geraniol für die Produktart 18 (Insektizide und Akarizide) oder die Produktart 19 (Repellents und Lockmittel) zu unterstützen.

Wenn niemand die weitere Genehmigung eines Wirkstoffs unterstützt, stuft die ECHA den Stoff nach der BPR für die betreffenden Produktarten als nicht unterstützt ein. Daraufhin folgt eine formelle Nichtgenehmigungsentscheidung der Europäischen Kommission, und Geraniol darf in der EU nicht mehr als Wirkstoff in Insektiziden oder Repellents eingesetzt werden.

Der von der ECHA veröffentlichte Status von Geraniol im Überprüfungsprogramm lautet: Kommissionsentscheidung, Rückzug des Teilnehmers. Das ist weder ein Vorschlag noch ein Risiko, sondern ein bestätigtes regulatorisches Ergebnis.

Der Zeitplan

• 2. Juli 2025: Die ECHA veröffentlicht die aktualisierte BPR-Überprüfungsliste. Geraniol wird für PT18 und PT19 als nicht unterstützt bestätigt; bis zur Frist hat kein Notifizierer Unterstützung eingereicht.
• September bis Oktober 2025: ANSES, die französische Biozidbehörde, bestätigt auf dem Biozid-Kongress in Lyon, dass Geraniol im EU-Überprüfungsprogramm für Wirkstoffe nicht mehr unterstützt wird.
• 30. April 2026: Die Verlängerung der Genehmigung für Geraniol läuft aus. Ende der Übergangsfrist. Für Produkte, die bereits auf dem Markt sind, beginnt eine Abverkaufsfrist; nach der Nichtgenehmigungsentscheidung der Kommission dürfen keine neuen Produkte mehr in Verkehr gebracht werden.
• Ab Mai 2026: Die Europäische Kommission erlässt die formelle Nichtgenehmigungsentscheidung. Jeder Mitgliedstaat legt einen eigenen Zeitplan für die Rücknahme der bereits vermarkteten Produkte fest. Das Inverkehrbringen neuer PT18- und PT19-Produkte auf Geraniolbasis auf dem EU-Markt ist verboten.

Die Abverkaufsfrist für Produkte, die bereits in den Regalen stehen, unterscheidet sich von Mitgliedstaat zu Mitgliedstaat. Für Deutschland, das die BPR-Vorschriften traditionell streng anwendet, wird eine eher kurze Frist erwartet.

Was das konkret bedeutet

• Neue Insektenschutzmittel und Insektizide auf Geraniolbasis dürfen nicht auf den EU-Markt gebracht werden. Unternehmen können keine neuen Produkte registrieren, bestehende Sortimente nicht erweitern und keine Rezepturen mit Geraniol als Wirkstoff neu entwickeln.
• Bestehende Produkte haben in der EU nur noch eine begrenzte Lebensdauer. Produkte, die im Rahmen von Übergangsbestimmungen verkauft werden, werden zurückgenommen, sobald die Abverkaufsfrist im jeweiligen Mitgliedstaat endet. Die Uhr läuft.
• Händler und Distributoren tragen ein Sortimentsrisiko. Produkte, die Sie heute führen, können womöglich nicht mehr in derselben Rezeptur nachbestellt werden. Wenn Ihr Lieferant keine Strategie für eine Neuformulierung bestätigt hat, sollten Sie dieses Gespräch jetzt führen.
• Die Bezeichnung „natürlich“ bietet keinen regulatorischen Schutz. Geraniol stammt aus Rosenöl, Citronella und anderen Pflanzen, und viele geraniolhaltige Produkte wurden als natürliche oder pflanzliche Alternative zu synthetischen Repellents vermarktet. Von der BPR sind sie dadurch nicht ausgenommen. Das Ergebnis ist unabhängig von der Herkunft dasselbe.

Warum Geraniol keine Unterstützung mehr fand

Dass kein Unternehmen und kein Konsortium Geraniol unterstützen wollte, ist aufschlussreich. Ein Wirkstoffdossier für die Genehmigung nach der BPR ist ein mehrjähriges Verfahren, das Millionen Euro kostet. Die Branche hat mit den Füßen abgestimmt: Die Investition lohnte sich nicht. Dazu trugen mehrere Faktoren bei.

• Ungünstiges Verhältnis von Wirksamkeit zu Wirkdauer. Unabhängige Feldstudien zeigen durchweg, dass Geraniol weniger als zwei Stunden abwehrt, bei warmen Bedingungen im Freien oft weniger als eine Stunde. Nach der BPR muss ein Produkt für den beanspruchten Verwendungszweck eine ausreichende Wirksamkeit nachweisen, und ein Repellent, das alle 45 Minuten neu aufgetragen werden muss, steht regulatorisch schwach da neben Stoffen, die Stunden oder Wochen wirken.
• Hautsensibilisierendes Profil. Geraniol ist ein dokumentierter Hautsensibilisator und einer der 26 Duftstoff-Allergene, die nach der EU-Kosmetikverordnung auf Kosmetiketiketten angegeben werden müssen. Für ein Biozidprodukt, das wiederholt auf Oberflächen in Wohnräumen aufgetragen wird, war die Bewertung der Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit damit schwer zu verteidigen.
• Aquatische Toxizität. Geraniol zeigt eine mäßige bis erhebliche Toxizität für Wasserorganismen, insbesondere für wirbellose Tiere. Dies ist ein Standardbereich der Umweltrisikobewertung nach der BPR, und die Daten machten das Dossier nicht einfacher.

Insgesamt ergab sich das Bild eines Stoffes, dessen Verteidigung teuer gewesen wäre, mit schwacher Wirksamkeit und offenen Sicherheitsfragen. Die Genehmigung auslaufen zu lassen, war die rationale Entscheidung.

Was sich außerdem geändert hat: Lavandinöl (PT19)

Geraniol ist kein Einzelfall. Dasselbe ECHA-Update und die Ankündigung auf dem Biozid-Kongress betrafen auch Lavandinöl (Extrakt aus Lavandula hybrida) für PT19. Für Lavandin lief eine Notifizierungsfrist bis zum 26. August 2026, sodass ein Unternehmen den Stoff hätte unterstützen können. So oder so ist das Signal deutlich: Pflanzliche Wirkstoffe für Repellents stehen in der EU insgesamt unter regulatorischem Druck.

Distributoren und Markeninhaber, deren Produktlinien auf pflanzlichen Wirkstoffen beruhen, sollten ihr gesamtes Sortiment prüfen, nicht nur die Geraniol-Artikel.

Die regelkonformen Alternativen

Die gute Nachricht: Es gibt Alternativen mit regulatorischer Stabilität. Für den Repellent-Markt sind drei Wirkstoffe relevant.

Icaridin (Picaridin, KBR 3023). Auf EU-Ebene als Wirkstoff für PT19 genehmigt. Sein Wirksamkeitsprofil unterscheidet sich grundlegend von dem des Geraniols: Icaridin-Formulierungen für die Haut schützen stundenlang, und Icaridin in einer Oberflächenbeschichtung mit kontrollierter Freisetzung, wie bei Repeltec, schützt wochenlang.

DEET (N,N-Diethyl-meta-toluamid). Genehmigt und wirksam, stößt in Nord- und Westeuropa jedoch auf geringe Akzeptanz bei Verbrauchern und unterliegt Einschränkungen bei kleinen Kindern und in der Schwangerschaft. Für neue Verbraucherprodukte ist es daher kaum die Richtung der Zukunft.

IR3535. Genehmigt und wirksam in Formulierungen für die Haut. Auf Oberflächen bietet es keine nennenswerte Abwehrwirkung und eine begrenzte Wirkdauer im Vergleich zu Icaridin mit kontrollierter Freisetzung.

Wie Affix Labs und Repeltec ins Bild passen

Repeltec ist ein Oberflächenrepellent auf Basis von Icaridin, das über die patentierte wasserbasierte Plattform von Affix Labs für kontrollierte Freisetzung abgegeben wird. Vom Ausstieg aus Geraniol ist es nicht betroffen. Das Produkt ist bereits heute erhältlich.

Die Plattform wurde entwickelt, um die Schwächen bestehender Repellent-Technologien zu beheben, darunter kurz wirkende pflanzliche Stoffe wie Geraniol und Citronella. Die Formulierung besteht zu mehr als 70 % aus Wasser und kommt ohne aggressive organische Lösungsmittel aus. Die Technologieseite erläutert den Wirkmechanismus.

Für Distributoren: das White-Label-Programm Powered by Affix Labs

Wenn Sie in der EU Repellents mit Geraniol vertrieben haben und einen regelkonformen Ersatz unter Ihrer eigenen Marke brauchen, ist jetzt der richtige Zeitpunkt für das Gespräch. Affix Labs liefert White-Label-Produkte im Rahmen des Programms Powered by Affix Labs. Partner erhalten:

• Vollständige regulatorische Unterlagen zur Unterstützung Ihrer eigenen Zulassungen.
• Individuelle Etikettierung und Verpackung unter Ihrer Marke.
• Technische und regulatorische Unterstützung bei der nationalen Zulassung, wo diese erforderlich ist.
• Ein Produkt mit kommerzieller Erfolgsbilanz in seinen derzeitigen europäischen Märkten.

Musterkits sind über Repeltec Professional erhältlich. Für Gespräche über eine Partnerschaft: info@affixlabs.com, Betreff „Geraniol-Ersatz, White-Label-Anfrage“.

Was jetzt zu tun ist

• Prüfen Sie Ihr Sortiment auf geraniolhaltige PT18- und PT19-Produkte. Kontrollieren Sie die Wirkstoffangaben jedes Biozidprodukts, das Sie in der EU verkaufen oder vertreiben, auch bei Produkten, die als natürlich, pflanzlich oder auf Citronella-Basis vermarktet werden. Geraniol erscheint unter mehreren Bezeichnungen: Geraniol, Geranylacetat, Rosenölkonzentrat.
• Bitten Sie Ihre Lieferanten, den Stand ihrer Neuformulierung zu bestätigen. Ein Lieferant ohne bestätigte geraniolfreie Neuformulierung hat nach Ablauf der Abverkaufsfrist keinen rechtlichen Weg mehr in der EU.
• Fordern Sie Muster und regulatorische Unterlagen von alternativen Lieferanten an. Beschaffungszyklen und nationale Zulassungen brauchen Zeit.
• Beobachten Sie Ihre zuständige nationale Behörde mit Blick auf die lokale Abverkaufsfrist. Deutschland (BAuA), Frankreich (ANSES) und die Niederlande (Ctgb) legen jeweils eigene Rücknahmefristen fest.
• Informieren Sie Ihre Einkäufer im Handel und Ihre Key Accounts. Sie brauchen das regulatorische Gesamtbild für ihre Einkaufsentscheidungen in der Saison 2027.

Zusammenfassung

Geraniol verlor seine Unterstützung nach der EU-BPR am 2. Juli 2025, als die ECHA bestätigte, dass sich für PT18 und PT19 kein Notifizierer gemeldet hatte. Die Verlängerung der Genehmigung lief am 30. April 2026 aus, die Nichtgenehmigungsentscheidung der Kommission folgt, und das Inverkehrbringen neuer biozider Insektizide und Repellents auf Geraniolbasis auf dem EU-Markt ist verboten.

Wer das Überprüfungsprogramm der ECHA verfolgt, war von dem Ausstieg nicht überrascht, doch seine Folgen kommen erst jetzt im Handel und im Vertrieb an. Alternativen auf Basis von Icaridin, das auf EU-Ebene als Wirkstoff genehmigt ist, gibt es bereits heute. Repeltec, von Affix Labs auf einer patentierten Plattform für kontrollierte Freisetzung hergestellt, ist eine davon und ab sofort für die White-Label-Lieferung verfügbar.

Quelle: ECHA, Überprüfungsprogramm für Wirkstoffe nach der BPR, aktualisierte Liste vom 2. Juli 2025.