Geraniolbaserte insektmidler og biocidforordningen (BPR): hva som endret seg i 2026 og hva som kommer i 2027

Oppdatert september 2026. Overgangsperioden for biocidprodukter med geraniol i EU tok slutt 30. april 2026. Produkter som allerede er på markedet, er nå i medlemslandenes tilbaketrekningsfase, og ingen nye geraniolbaserte PT18- eller PT19-produkter kan bringes i omsetning i EU. Hvis du distribuerer eller selger insektavvisende midler eller insektmidler som var basert på geraniol, forklarer denne artikkelen hvordan vi kom hit og hva du bør gjøre nå.

Hva som skjedde: ECHA-beslutningen i juli 2025

Den 2. juli 2025 publiserte Det europeiske kjemikaliebyrået (ECHA) en oppdatert liste over aktive stoffer i gjennomgangsprogrammet under EUs biocidforordning (BPR). Den bekreftet noe regulatoriske miljøer lenge hadde ventet: ingen selskaper eller bransjekonsortier hadde sendt inn en melding for å støtte videre godkjenning av geraniol for produkttype 18 (insektmidler og midler mot midd) eller produkttype 19 (insektavvisende midler og lokkemidler).

Under BPR klassifiserer ECHA et aktivt stoff som uten støtte for de aktuelle produkttypene når ingen støtter videre godkjenning. Det utløser en formell beslutning om ikke-godkjenning fra Europakommisjonen, og geraniol kan ikke lenger brukes som aktivt stoff i insektmidler eller insektavvisende midler i EU.

ECHAs publiserte status for geraniol i gjennomgangsprogrammet lyder: kommisjonsbeslutning, deltaker trukket seg. Dette er ikke et forslag eller en risiko. Det er et bekreftet regulatorisk utfall.

Tidslinjen

• 2. juli 2025: ECHA publiserer den oppdaterte BPR-gjennomgangslisten. Geraniol bekreftes uten støtte for PT18 og PT19; ingen melder sendte inn støtte innen fristen.
• September til oktober 2025: ANSES, den franske biocidmyndigheten, bekrefter på Biocide Congress i Lyon at geraniol ikke lenger har støtte i EUs gjennomgangsprogram for aktive stoffer.
• 30. april 2026: forlengelsen av geraniols godkjenning utløper. Overgangsperioden er over. Produkter som allerede er på markedet, går inn i en avviklingsperiode; ingen nye produkter kan bringes i omsetning etter Kommisjonens beslutning om ikke-godkjenning.
• Fra mai 2026: Europakommisjonen fatter den formelle beslutningen om ikke-godkjenning. Hvert medlemsland fastsetter sin egen tidsplan for tilbaketrekking av produkter som allerede er på markedet. Det er forbudt å bringe nye geraniolbaserte PT18- og PT19-produkter i omsetning i EU.

Avviklingsperioden for produkter som allerede står i hyllene, varierer mellom medlemslandene. Tyskland, med sin tradisjonelt strenge nasjonale praktisering av BPR-reglene, ventes å ligge i den korte enden.

Hva dette betyr i praksis

• Nye geraniolbaserte insektavvisende midler og insektmidler kan ikke bringes i omsetning i EU. Selskaper kan ikke registrere nye produkter, utvide eksisterende serier eller lage nye formuleringer med geraniol som aktivt stoff.
• Eksisterende produkter har begrenset levetid i EU. Produkter som selges under overgangsbestemmelser, trekkes tilbake når avviklingsperioden er over i hvert medlemsland. Klokken går.
• Forhandlere og distributører har en porteføljerisiko. Produkter du har på lager i dag, kan kanskje ikke bestilles på nytt i samme formulering. Hvis leverandøren din ikke har bekreftet en strategi for ny formulering, bør du ta den samtalen nå.
• En naturlig-merking gir ingen regulatorisk beskyttelse. Geraniol kommer fra rosenolje, sitronella og andre planteoljer, og mange produkter med stoffet ble markedsført som naturlige eller plantebaserte alternativer til syntetiske insektmidler. Det fritar dem ikke fra BPR. Utfallet er det samme uansett opprinnelse.

Hvorfor geraniol mistet støtten

At ingen selskaper eller konsortier meldte seg for å støtte geraniol, sier mye. Et dossier for BPR-godkjenning av et aktivt stoff er en prosess som tar flere år og koster flere millioner euro. Bransjen stemte med føttene: investeringen var ikke verdt det. Flere faktorer bidro.

• Dårlig forhold mellom virkning og varighet. Uavhengige feltstudier viser gjennomgående at geraniol avviser insekter i under to timer, ofte under én time utendørs i varme forhold. Under BPR må et produkt dokumentere tilstrekkelig virkning for den angitte bruken, og et insektmiddel som må påføres på nytt hvert 45. minutt, står svakt regulatorisk sammenlignet med stoffer som gir timer eller uker.
• Hudsensibilisering. Geraniol er et dokumentert hudsensibiliserende stoff og ett av de 26 duftallergenene som må deklareres på kosmetikketiketter under EUs kosmetikkforordning. For et biocidprodukt som påføres gjentatte ganger på overflater i boligområder, gjorde det helsevurderingen vanskelig å forsvare.
• Giftighet i vannmiljø. Geraniol viser moderat til betydelig giftighet i vannmiljø, særlig for virvelløse dyr. Dette er et standard vurderingsområde under BPRs miljørisikokriterier, og dataene gjorde ikke dossieret enkelt.

Samlet var dette et stoff som var dyrt å forsvare, med en svak virkningsprofil og åpne sikkerhetsspørsmål. Å la godkjenningen falle bort var den rasjonelle beslutningen.

Hva som også endret seg: lavandinolje (PT19)

Geraniol er ikke alene. Den samme ECHA-oppdateringen og kunngjøringen på Biocide Congress pekte også på lavandinolje (ekstrakt av Lavandula hybrida) for PT19. For lavandin var det åpent for meldinger frem til 26. august 2026, så et selskap kunne ha meldt seg for å støtte stoffet. Uansett er signalet tydelig: kategorien botaniske aktive stoffer i insektavvisende midler er under bredt regulatorisk press i EU.

Distributører og merkevareeiere med produktlinjer bygget på plantebaserte aktive stoffer bør gå gjennom hele porteføljen, ikke bare geraniolvarene.

Alternativene som oppfyller kravene

Den gode nyheten er at det finnes alternativer med regulatorisk stabilitet. Tre aktive stoffer betyr noe for markedet for insektavvisende midler.

Ikaridin (picaridin, KBR 3023). Godkjent som aktivt stoff på EU-nivå for PT19. Virkningsprofilen er grunnleggende forskjellig fra geraniols: ikaridinformuleringer som påføres huden, beskytter i timer, og ikaridin påført en overflate i et belegg med kontrollert frigjøring, slik Repeltec er, beskytter i uker.

DEET (N,N-dietyl-meta-toluamid). Godkjent og effektivt, men med utfordringer når det gjelder forbrukeraksept i Nord- og Vest-Europa, og med begrensninger for bruk på små barn og under graviditet. Det er neppe retningen for nye forbrukerprodukter.

IR3535. Godkjent og effektivt i formuleringer som påføres huden. Det gir ingen nevneverdig avvisende effekt på overflater og har begrenset varighet sammenlignet med ikaridin med kontrollert frigjøring.

Hvor Affix Labs og Repeltec kommer inn

Repeltec er et insektavvisende overflatemiddel basert på ikaridin, levert gjennom Affix Labs' patenterte vannbaserte plattform for kontrollert frigjøring. Det berøres ikke av utfasingen av geraniol. Produktet er tilgjengelig i dag.

Plattformen ble utviklet for å rette opp svakhetene ved eksisterende teknologier for insektavvisende midler, blant dem kortvarige botaniske stoffer som geraniol og sitronella. Formuleringen består av mer enn 70 % vann og bruker ingen sterke organiske løsemidler. Teknologisiden forklarer mekanismen.

For distributører: white label-programmet Powered by Affix Labs

Hvis du distribuerte geraniolbaserte insektmidler i EU og trenger en erstatning som oppfyller kravene under eget merke, er dette samtalen du bør starte. Affix Labs leverer white label gjennom programmet Powered by Affix Labs. Partnere får:

• Full regulatorisk dokumentasjon til støtte for egne registreringer.
• Tilpasset merking og emballasje under ditt merke.
• Teknisk og regulatorisk støtte ved nasjonal registrering der det kreves.
• Et produkt med kommersiell erfaring fra sine nåværende europeiske markeder.

Prøvesett er tilgjengelige gjennom Repeltec Professional. For samtaler om partnerskap: info@affixlabs.com, emne «Erstatning for geraniol, white label-henvendelse».

Hva du bør gjøre nå

• Gå gjennom porteføljen din for PT18- og PT19-produkter med geraniol. Kontroller hver deklarasjon av aktive stoffer på hvert biocidprodukt du selger eller distribuerer i EU, også produkter som markedsføres som naturlige, plantebaserte eller laget av sitronella. Geraniol står oppført under flere navn: geraniol, geranylacetat, rosenoljekonsentrat.
• Be leverandørene dine bekrefte status for ny formulering. En leverandør uten bekreftet formulering uten geraniol har ingen lovlig vei i EU når avviklingsperioden er over.
• Be om prøver og regulatorisk dokumentasjon fra alternative leverandører. Innkjøpsprosesser og nasjonale registreringer tar tid.
• Følg med på den nasjonale myndigheten for den lokale avviklingsperioden. Tyskland (BAuA), Frankrike (ANSES) og Nederland (Ctgb) fastsetter hver sin tidsplan for tilbaketrekking.
• Orienter innkjøperne og nøkkelkundene dine. De trenger det regulatoriske bildet for innkjøpsbeslutningene til 2027-sesongen.

Oppsummering

Geraniol mistet støtten under EUs biocidforordning (BPR) 2. juli 2025, da ECHA bekreftet at ingen melder hadde meldt seg for PT18 eller PT19. Forlengelsen av godkjenningen utløp 30. april 2026, Kommisjonens beslutning om ikke-godkjenning følger, og det er forbudt å bringe nye geraniolbaserte biocidprodukter av typen insektmidler og insektavvisende midler i omsetning i EU.

Utfasingen overrasket ingen som følger ECHAs gjennomgangsprogram, men konsekvensene når først nå frem til samtalene i handel og distribusjon. Ikaridinbaserte alternativer med godkjenning som aktivt stoff på EU-nivå finnes i dag. Repeltec, produsert av Affix Labs på en patentert plattform for kontrollert frigjøring, er ett av dem og er tilgjengelig for white label-levering nå.

Kilde: ECHAs gjennomgangsprogram for aktive stoffer under BPR, oppdatert liste publisert 2. juli 2025.